其“自動變形貼附大腦核心”的特性，一舉攻克深腦區監測的技術瓶頸，為帕金森病、阿爾茨海默病等神經疾病的診療開辟新路徑。

此前，深腦監測面臨“微創與精準”的兩難：穿刺式電極雖能抵達深部核團，卻易損傷腦組織且難以長期穩定監測；柔性平面電極雖貼附性好，卻無法微創植入大腦“內表面”。

中科院團隊的創新方案完美破解這一矛盾――將形狀記憶絲蛋白支架與可變形微電極陣列結合，器件可微型化裝入臨床常用微創手術導管，實現微創遞送。

進入大腦側腦室后，絲蛋白支架在腦脊液環境中觸發形狀記憶功能，自動展開并精準貼附于尾狀核頭、腦室壁等深腦核心區域，如同為大腦“定制貼膜”。

電極走線層的共面金屬屏蔽設計，能有效抑制工頻噪聲，確保信號采集的高信噪比，解決了動態腦脊液環境下的監測難題。

在“帕金森綿羊”模型的驗證中，該神經界面展現出卓越性能：不僅穩定捕捉到帕金森病特征性β振蕩信號，還能精準記錄左旋多巴藥物干預后的神經響應變化。

更關鍵的是，其在長達四周的慢性監測中，始終保持良好電學性能與組織相容性，為長期臨床應用奠定基礎。

這一突破填補了深腦區微創廣覆蓋監測的技術空白，為深腦核團相關神經疾病的解析提供了一種全新的技術手段。